Gastrostomie (G) sondes

Er zijn twee typen G-sondes:

Sonde met laag profiel

Dit type sonde wordt ook vaak een “knopsonde” of “button” genoemd. De sonde met laag profiel is kort en afgemeten, waardoor hij dicht tegen de huid aan ligt en zo minder zichtbaar is dan een sonde met standaardlengte. Het grootste deel van de sonde zit in het lichaam, en is aan de buitenkant niet te zien.

Sonde met standaardlengte

Deze sonde ‘bengelt’ als het ware uit de huid in de maagstreek. De sonde wordt op zijn plaats gehouden door een klein plastic schijfje dat dicht op de huid ligt.

De G-sonde heeft twee poorten:

• De gastrische (G)-poort gaat rechtstreeks de maag in voor de toediening van voeding, vloeistoffen of medicatie, of voor decompressie. Soms zit er te veel lucht in de maag; de G-poort kan dan helpen om deze lucht te verwijderen. Dit wordt decompressie genoemd. Praat met uw zorgteam over hoe en wanneer u dit moet doen.  Op de poort zit een dopje dat gesloten moet blijven wanneer de poort niet wordt gebruikt. 
• De ballonpoort wordt gebruikt om de ballon te vullen die de sonde op zijn plaats houdt. De G-sonde wordt in de maag op zijn plaats gehouden door een kleine met water gevulde ballon. Dit water moet één keer in de week worden gecontroleerd. Om dit te doen, wordt er een spuit bevestigd aan de ballonpoort van de sonde. Hiermee kan het water eerst worden verwijderd en vervolgens worden vervangen. Voordat u naar huis gaat, zal aan u worden uitgelegd hoe u dit moet doen. 

Alle voedingssondes zijn aan het uiteinde voorzien van ofwel een ballon ofwel een klein fixatieschijfje, dat aan de binnenkant van de maag zit en helpt om de sonde op zijn plaats te houden. Als uw sonde een ballon heeft, wordt die met water gevuld zodra het in de maag is geplaatst. Als de sonde net voor de eerste keer is geplaatst, worden er soms hechtingen aangebracht om de sonde goed op zijn plek te houden terwijl het lichaam geneest. Uw zorgteam zal u leren hoe u de sonde moet gebruiken.

U krijgt alle benodigdheden en voeding mee die u thuis nodig hebt voor de sondevoeding. Benodigdheden worden u routinematig toegezonden en u wordt verteld hoe u deze kunt bestellen. Een casusmedewerker zal helpen om deze benodigdheden bij u thuis te bezorgen.

Zoek een plek om de benodigdheden op te slaan waar ze veilig, schoon en gemakkelijk toegankelijk kunnen worden bewaard. U kunt gebruikte benodigdheden weggooien bij het huisvuil.

Volg altijd de instructies voor het gebruik van uw benodigdheden om problemen zoals infecties te voorkomen. Infecties kunnen diarree en braken veroorzaken.

Enkele van de benodigdheden zijn:

• Verlengsets
• Spuiten
• Voedingspomp

Deze benodigdheden worden aan de voedingssonde bevestigd. U kunt rechtstreeks voeding toedienen via de G-sonde met standaardlengte. Bij gebruik van een G-sonde met laag profiel moet een verlengset aan de voedingspoort worden bevestigd om voeding, vloeistoffen of medicatie toe te dienen. 

Er zijn 2 soorten verlengsets:

Verlengset voor continue voeding

Deze wordt gedurende een paar uur aan de G-sonde bevestigd voor continue voeding, meestal met behulp van een pomp. Continue voeding kan overdag of ’s nachts worden gegeven.

Verlengset voor bolusvoeding

Deze wordt bevestigd aan de G-sonde wanneer een “bolusvoeding” nodig is. Een bolusvoeding wordt gebruikt wanneer gedurende een korte periode een bepaalde hoeveelheid voeding via de sonde wordt toegediend. Dit duurt meestal ongeveer 20 minuten. De voeding verplaatst zich met behulp van zwaartekracht en een spuit door de sonde. De verlengset voor bolusvoeding kan ook worden gebruikt om medicatie toe te dienen.

Er zijn veel flesvoedingen of voedingskeuzes voor voedingssondes. Uw zorgteam kiest wat het beste voor u is. Een diëtist zal samen met u een voedingsplan opstellen voordat u het ziekenhuis verlaat. Uw zorgteam moet u helpen om een voedingsschema te vinden dat het beste past in uw gezinsroutine. Dit kan veranderen naarmate uw behoeften veranderen.

Soms hebt u extra water nodig om te voldoen aan de dagelijkse vochtbehoeften. Net zoals mensen iets drinken bij hun maaltijd, heeft u wat extra water nodig bij uw voeding. Dit wordt “extra vrij water” genoemd. Uw zorgteam of diëtist zal u vertellen hoeveel extra vrij water u nodig hebt. Er wordt vaak extra water gegeven na medicatie of tussen of na voedingen.

U wordt aangeleerd wat u precies moet doen voordat u naar huis gaat. U krijgt ook informatie om mee naar huis te nemen voor het geval u iets vergeet. Uw zorgteam moet u vertellen met wie u contact kunt opnemen als u vragen of zorgen hebt.